某药物研发公司的洁净空调机组的设计与洁净区房间设计
摘要：药物研发公司所使用的洁净空调机组系统泛用来对处理存在微生物（细菌，霉菌的孢子）的空间，尽可能的降低其含量，因其应用场所不仅仅是药物研发机构的洁净区房间，还包括微生物学、生物检疫、遗传工程、医学实验室等场所或者生产半导体等电子元器件的电子厂房。洁净空调机组与传统意义上的家用中央空调和普通的柜式和壁挂式空调有着非常显著的区别，首先，洁净空调机组采用一个箱体（“静压箱”）集成了绝大部分的结构部件包括初中效过滤器，冷却盘管和热水盘管，送风机、和排风机等静压箱上携带着可视化的窗口，这就为了以后的检修提供了便利.洁净空调机组所需要冷量由天加冷水机组直接通过送水管道提供到静压箱中的盘管中，使用板式换热器或以使用天然气或柴油普为动力的锅炉还可以使用螺杆式风冷热泵机组.洁净空调机组建立的目的是为了满足洁净车间对于使用环境的要求（包括温度、湿度、送风压力、回风压力、以及所满足的车间正压）
洁净车间药物研发所使用的车间，以及电子厂的洁净车间这些车间还是有些比较明显的差别，这里举个例子：像药品生产的原料（也称物料）进行包装的洁净车间的空气洁净等级为万级洁净区药品原液的生产间和灌装间属于三十万级的洁净区，下面粗略的阐述一下洁净空调机组如何达到洁净车间的使用要求.
首先，药物研发所使用的洁净空调机组不能采用传统的方式直接对生产车间进行制冷制热及送风，因为药物研发对生产车间的环境有着极为严格苛刻的要求这其中包括房间的温度、湿度、送风压力、送风速度、换气压力，换气次数等.
关键词：温度;湿度;送风压力;送风速度;换气压力;换气次数;洁净空调机组系统;洁净厂房等
The design of Clean Air Conditioning Unit and Clean Area Room Design Based on a Pharmaceutical Research and Development Company
Abstract：The clean air conditioning unit system used by the drug R & D company is used to deal with the space of microorganisms (bacteria, mold spore), as far as possible to reduce its content, because its application site is not only a clean area of the drug R & D agency, but also microbiology, biological quarantine, genetic engineering, and medical laboratory. Electronic factories such as places or semiconductors. There is a very significant difference between the clean air conditioning unit and the traditional household central air conditioning and the ordinary cabinet and wall hanging air conditioners. First, the clean air conditioning unit uses a box ("static pressure box") to integrate most of the structural components including the junior middle efficiency filter, cold coil and hot water coil, fan, and The static pressure box of the exhaust fan carries a visual window, which provides convenience for future maintenance. The cooling capacity of the clean air conditioning unit is provided by the air chiller directly through the water supply pipe to the coil in the static pressure box. The use of the plate heat exchanger or the boiler with the power of natural gas or diesel can also be used. A screw type air cooled heat pump unit. The purpose of the clean air conditioning unit is to meet the requirements of the clean workshop for the use of the environment (including temperature, humidity, air pressure, return pressure, and the positive pressure of the workshop).
There are some obvious differences between the workshop used in the pharmaceutical research and development of the clean workshop and the clean workshop of the electronic factory. Here is an example: the air cleanliness grade of the clean workshop, like the raw material of the drug production (also called material), is three between the production room and the filling room of the raw liquid of the 10000 level clean area. The clean area of grade one hundred thousand is a rough description of how the clean air conditioning unit meets the requirements of the clean workshop.
First, the clean air conditioning unit used by drug research and development can not use the traditional way to direct the refrigeration and heating and air supply directly to the production workshop, because the drug R & D has extremely strict requirements on the environment of the production workshop, including the temperature, humidity, air supply pressure, air supply speed, and air pressure pressure in the room. The number of air change and so on.
Keywords:Temperature；humidity air supply pressure； air supply speed,；air pressure；air change times；clean air conditioning system；Clean plan tec.
第一章、引言
1.1课题来源及研究意义
本课题来源于本人所在的实习公司建立的项目本课题的完成，将为后期洁净空调机组设计和各种药用洁净空调机组系统运行中出现的事故解决带来不错的参考价值，同时经过这类工程设计的实践开发，也可使学生的综合知识快速与工程设计实际结合、移植，进一步提高学生的工程设计，并对此有充分的了解能力。伴随着社会轻工业和重工业的飞速发展，洁净空调机组应用于的社会领域的方方面面，风量和机外全压是洁净空调机组的重要参数而新风，回风是洁净车间在设计时要考虑到的重要参数，在药用洁净厂房（药用洁净车间）中，洁净等级基本涵盖了三十万级到一百万级或者低一点的千级，不过还有更高的等级，所以这就造成非常严格的要求→洁净空调机组送风换气次数有的是几十次或者更高的上百次，因此这是一个是一个能量耗费占比很高的行业。通过近几年具体得工程设计得发展进程中发现，合适的新风集中处理在控制、节能、管理等方面上具有许多优势并且具有易改进，易获得特点。药用洁净厂房（药用洁净车间）中新风量、回风量、补风量、的计算和配比都是完成设计需要考虑的几个方面，药用洁净厂房（药用洁净车间），主要对压力有着严格的要求（因洁净厂房具有的正压可以保证洁净厂房和车间的洁净度）.其次是温度湿度的平衡.
1.2国内外洁净空调机组发展与研究概况
洁净空调机组是指专职用来为洁净车间提供服务，因其机组内带有初中效过滤器，过滤颗粒直径小于2.5微米的有害物质的效率达到了99.99%以上，机组内携带冷却盘管，和加热盘管，用来控制洁净车间的温湿度，其服务的场所深入到生产生活的各个方面，2000年根据国家颁布的《药物研发洁净空调机组建设标准》人们渐渐的意识到到药用洁净空调机组的特殊性，及意识到洁净空调机组系统的二次污染与使用洁净空调机组来预防并减少微生物（主要包括细菌菌落、霉菌孢子菌落等）的污染。随着药物研发机构的发展，药用洁净空调机组也在不断的成熟和发展起来。
所以近年来药物研发机构的蓬勃发展，及中国大健康市场的份额越发的壮大促使许多厂商研究药用洁净空调机组并深入的研究洁净空调机组如何达到不同洁净厂房和洁净车间的使用要求。但是由于水平和资金，并且与国外先进的洁净空调机组得研发技术还存在着差距，有许多的厂商甚至弄巧成拙，由于不清楚其中的利害关系和急功近利，造成了事与愿违，给洁净厂房和洁净车间造成了更大的污染，拖延和放慢了中国医药研发的进程。
1.3本课题的主要研究内容
首先，药物研发所使用的洁净空调机组不能采用传统的方式直接对生产车间进行制冷制热及送风回风和补风（补充新风），因为药物研发对生产车间的环境有着极为严格苛刻的要求这其中包括房间的温度、湿度、送风压力、送风速度、换气压力，换气次数等。
本次毕业设计预计使用另外的方式来保证药物研发生产车间对环境极为苛刻的要求，解决不同房间如（换衣间、D级更衣、缓冲间、D级洁净区等）对生产环境不同的要求。
本次毕业设计拟采用一体的洁净空调机组通过对室外新风的有效处理，并利用工艺冷冻水对车间送风进行降温除湿、升温加湿等，利用克莱门特及约克风冷螺杆式热泵机组或天加洁净空调机组和特灵工艺冷冻水机组对生产车间供应冷冻水和热水。利用水泵和管道来向洁净空调机组供水，通过送风管和回风管来处理生产车间的送风回风。
目 录
第一章、引言 - 2 -
第二章、基于洁净空调机组的介绍 - 4 -
2.1.1洁净空调机组系统的介绍 - 4 -
2.1.2技术特点 - 5 -
2.1.3 系统组成 - 5 -
第三章、洁净厂房新风量的介绍 - 7 -
3.1补充新风量的原则及原因 - 7 -
3.1.1洁净厂房压力的建立 - 7 -
3.2风机选型的名词的含义及用途 - 8 -
3.3风机动静压之间的联系和影响 - 9 -
3.4机组静压的确定 - 9 -
3.5洁净空调机组冷热水供水的设计参数 - 9 -
3.6洁净厂房房间温湿度及压差的控制 - 10 -
3.6.1所设计房间的具体要求 - 10 -
第四章、 洁净空调机组风量的计算 - 12 -
4.1房间排风量的计算 - 12 -
4.2房间新风量的计算 - 12 -
4.2.1相关名词解释 - 13 -
4.2.2正压换气次数经验数据表 - 13 -
4.2.3房间新风量的计算 - 14 -
4.3房间漏风量的计算 - 15 -
4.3.1缝隙漏风量计算方法 - 15 -
4.3.2开门的泄漏风量 - 16 -
4.3.3工艺排风泄漏风量 - 16 -
4.4.4洁净车间风量的最终计算 - 16 -
第五章、 洁净空调机组盘管的选型计算 - 18 -
5.1风机盘管功能介绍 - 18 -
5.1.1风机盘管需保持的静压 - 18 -
5.1.2风机盘管修正系数的确定 - 18 -
5.1.3风机盘管的选型计算 - 19 -
5.1.4洁净车间制冷量计算方法的介绍 - 20 -
第六章、洁净空调机组压力的确定 - 24 -
6.1相关名词含义的进一步介绍 - 24 -
6.2洁净空调机组压力计算 - 24 -
6.2.1计算管道压力 - 24 -
6.2.2洁净空调机组中功能单元的介绍 - 25 -
6.3.1风机种类的介绍 - 26 -
6.3.2风机的选型 - 28 -
6.4空气压缩机的介绍 - 28 -
6.4.1螺杆式空气压缩机的计算 - 30 -
6.4.2空气压缩机的附属设备的介绍 - 31 -
第七章、参考文献 - 33 -
第八章、 结束语 - 34 -
毕业设计附录目录 - 35 -
参考文献
【1】李强,李涛,郭亮等.在实际运用中的制冷空调【M】.2005
【2】钱一鸣.高层建筑中央空调与节能【M】.上海同济大学出版社，1990
【3】马最量,姚洋 民用建筑空调设计【M】.北京化学工业出版社，2003
【4】李金川.空调运行管理手册【M】.上海交通大学出版社，2000
【5】刘宗元.风机盘管机组的选用【M】.机械工业出版社，2001
