年产80 吨N-甲基三嗪化工设计（化工专业毕业设计）
摘 要
苯磺胺是磺酰脲类除草剂的中间体，可用于苯磺隆，甲磺隆，甲嘧磺隆，胺苯磺隆的合成。N一甲基三嗪是苯磺隆的重要中间体。苯磺隆是一种新型的磺酰脲类高效，低毒，长持效，低残留的除草剂，产品特点:广谱高效，持效期长，安全性高。
本设计是为精细化工项目，苯磺胺是以甲醇、糖精、硫酸为原料，经开环反应而得。N一甲基三嗓是以乙睛进行氯化反应，经过环合，甲醇钠、一甲胺取代反应后而得。
该项目技术上属于国内先进水平，设计中注重节能降耗，加强劳动安全卫生、消防、环境保护等治理措施，达到国家有关法规、规范和标准要求。
该项目产生的废水量少，经处理后能够满足达标排放的要求，无废渣、废气。项目对周围环境影响很小。
项目的安全生产措施可靠可行。
关键词：苯磺胺 N一甲基三嗪 苯磺隆 工艺设计
目 录
摘 要 I
Abstract II
第1章 设计说明书 1
1.1 绪 论 1
1.1.1 设计依据 1
1.1.2 指导思想 1
1.1.3 设计依据及其必要性 1
1.2 设计地区的自然条件 2
1.3 厂址的选择 3
1.4 产品方案及生产规模 3
1.5 车间布置 4
1.5.1 车间布置 4
1.6 环境安全评价 5
1.7 安全防火 5
1.7.1 消防设施 5
1.7.2 灭火程序 5
第2章 工艺论证 6
2.1 工艺原理 6
2.2 工艺流程简图 6
2.3 N-甲基三嗪合成路线的比较 7
2.3.1 异脲盐法 7
2.3.2 双氰胺盐法 7
2.3.3 双氰胺法 8
2.3.4 三聚氰氯法 8
2.3.3 乙腈氯化经甲醇取代法 8
第3章 N-甲基三嗪生产车间工艺流程 10
3.1 本岗位管理范围及任务 7
3.2 生产原理和工艺流程 7
3.2.1 生产原理 7
3.2.2 工艺流程 8
3.3 原料、产品规格及公用工程条件 8
3.3.1 原料的技术条件 8
3.3.2 公用工程 10
3.4 工艺过程主要控制指标 12
3.4.1 工艺控制条件 12
3.4.2 生产控制条件 13
3.5 设备一览表 17
第4章 工艺设计与计算 20
4.1聚合工段工艺介绍 20
4.1.1 聚合工段生产工艺示意图 20
4.1.2 聚合工段工艺过程叙述 20
4.2 物料衡算 21
4.2.1 过程物料衡算 21
4.2.2氯化釜物料能量衡算 22
4.2.3 环化釜物料热量衡算 25
4.2.4 取代釜物料热量衡算 27
4.2.5 吸收塔物料热量衡算 29
4.2.6 回流塔物料热量衡算 29
第5章 设备计算 33
5.1 氯化釜设备计算 33
5.2 环合釜设备计算 36
5.3 取代釜设备计算 37
5.4 吸收塔设备计算 38
结 论 40
附 录 42
参考文献 40
致 谢 42
参考文献
[1]刘志俊.磺酰脲类除草剂的发展及未来浅析[J].山东农药息.2006, 9.
[2]张万忠等.一种磺酰脲类化合物的合成新I:艺[J].沈阳化工学院学报.2010,24(1):28～30.
[3]王险峰等.除草剂产品 发存在问题的探讨[J].农药研究与应用.2006, 2.
[4]张敏恒.磺酰脲类除草剂的发展现状、市场与未来趋势[J].药.2010,49(4):16～18.
[5] Degelmann P, Wenger J, Niessner R, et al. Development of Class-specific ELISA for Sulfonylurea Herbicides (Sulfuron Screen)[J]. Environmental Science Technology. 2004,38(24):6795-6802.
[6]K Robert Huffman, Fred C. Schaefer. N-Cyanoimidates[J].Org.Chem.,
1963, 28(7): 1816～1821
[7] 孔繁蕾,胡兴华,王兰青,曹维群. 新型除草剂苯黄隆的合成[J].化学世界,1992, (3):117～119
[8] Anon.Novel process for the synthesis of 2-methoxy-4-methyl-6-methyl amino-1,3,5-triazine[J]. Reasearch Disclosure, 1998, 407(March)
[9] Karl-Christian Rober, Gerhard Rembarz, et al. Process for the preparation of 2,4-dimethoxy-triazines[P]. UK Pat Appl GB1180346,1970-02-04
[10] Michalik Manfred,Kobow Manfred, et al. Synthesis of nitrogen-containing heterocycles[J]. Wiss Z Univ Rostock Math-Natur Reihe, 1972, 21(2): 93 -100
[11] George C, Chiang, Wilmington Del. Preparation of 2-aminotriazines[P]. US Pat Publ US4933450, 1990-06-12
[12] Stefan Weiss, Helmut Krommer. Process for preparing 2-methoxy-4- methyl-6-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine[P]. US Pat Publ US6342600, 2002-01-29
[13] George C, Chiang, Wilmington. Preparation of methyl-1,3,5-triazines[P]. US Pat Publ US5095113, 1992-03-10
[14] 冯友建,周虎,梅圣远.取代磺酰脲类化合物的合成[J].化学世界, 1994,3:134-138
[15] Tsujikawa Teruaki, Triazines[P]. Jpn Kokai Tohyo Koho JP 41002177, 1966-02 -15
[16] Tsujikawa Teruaki. 2-Alkyl-4-alkylamino-6-aloxy-s-triazines[P]. UK Pat Appl. GB 1067695,1952-10-08
[17] Rembarz, Andrew, Gerhard, et al. Reation of 2-alkyl(aryl)- 4,6-dialkoxy -1,3,5- triaines[J]. Wiss Z Univ Rostock Math-Natur Rei. 1972, 21 (2):113～117
[18] Teruaki Tsujikawa,Kazuo Tsukamura,etal.Studies on heterocyclic compounds.II.Syntheses of 1,3,5-triazine derivatives and their Pharmacological activities[J]. Synth Commun, 1991,26(5):1895-1897
[19] Tsujikawa Teruaki, Triazines[P]. Jpn Kokai Tohyo Koho JP 41002177, 1966- 02 -15
[20] Tsujikawa Teruaki. 2-Alkyl-4-alkylamino-6-aloxy-s-triazines[P]. UK Pat Appl. GB 1067695,1952-10-08
[21] Rembarz, Andrew, Gerhard, et al. Reation of 2-alkyl(aryl)- 4,6-dialkoxy -1,3,5- triaines[J]. Wiss Z Univ Rostock Math-Natur Rei. 1972, 21 (2):113～117
[22] Schmidt,Beat.Process for producing 6-methyl-2-methyl -amino-4-methoxy -1,2,5- -triazine[P]. PCT Int Appl WO9811076 , 1998-03-19
[23] 国家医药管理局上海医药设计院编. 化工工艺设计手册, 化学工业出版社, 1986-10
http://www.bylw520.net/html/4408.html http://www.bylw520.net/html/4394.html
http://www.bysj360.com/html/4327.html http://www.bysj360.com/html/4308.html
